超然静脉用药调配中心管理系统（PIVAS V5）的研发面市，在系统功能模块设计上，力求静配中心全流程智能管家式服务，数据信息共享和智能多元化的支持。

比如，超然静配在满足各医院过高级电子病历评审方面：

对于确保数据安全、数据完整性，满足合规要求，促进信息交流与协作以及提高病历质量等方面都具有重要性。评审可以为医院提供一个可靠的参考，确保电子病历系统的可信度和可用性，为患者提供更好的医疗保障。

超然在满足各医院进行电子病历评审标准上，超然静配系统达到了如下：

数据完整性和准确性

静配系统应当能够准确记录患者用药相关的数据，包括药品名称、剂量、频率等信息，并确保这些数据与电子病历中的药物信息相一致。

安全控制和访问权限

静配系统应该有严格的身份验证机制，确保只有经过授权的人员可以访问和操作系统。同时，系统应该具备基于角色的权限控制，以限制医务人员的操作范围，确保数据的安全性和隐私保护。

数据交换与集成

静配系统应当允许与其他医院信息系统进行数据交换和集成，确保电子病历系统可以获取到患者用药相关的数据，同时将用药信息反馈给静配系统，以实现协同工作和数据共享。

追溯与审计

静配系统应当记录患者用药过程中的关键操作，例如药品配制、核对、发放等，以便进行追溯和审计。这有助于提高数据的可追踪性和透明度，并为电子病历评审提供必要的凭证和参考。

报告与分析功能

静配系统可以生成用药相关的报告和统计分析，以帮助医务人员评估患者用药的合理性和安全性。这些报告和分析结果可以作为电子病历评审中的重要参考依据。

需要注意的是，具体的电子病历评审标准可能因不同的地区、医院或机构而异。因此，在实际应用中，静配系统需要根据所在地区或机构的要求进行相应的定制和配置，以满足电子病历评审的具体标准。

超然静配认为在评审过程中，可发现和纠正电子病历系统存在的问题和不足，改进病历记录和管理的流程和规范。这有助于提高病历质量，减少错误和遗漏，提升医疗服务的质量和安全水平。